فرصة استثنائية: مطلوب عالم تطوير الثبات والصياغة
هل أنت باحث شغوف، تمتلك بصيرة علمية عميقة وقادر على تحويل التحديات المعقدة إلى حلول مبتكرة في مجال المستحضرات الصيدلانية؟ هل تبحث عن دور محوري يتيح لك إحداث تأثير حقيقي في جودة وفعالية الأدوية؟ إذا كنت كذلك، فإن هذه الدعوة موجهة إليك لتشغل منصب "عالم تطوير الثبات والصياغة" ضمن فريق عمل متخصص يسعى للارتقاء بجودة المستحضرات الصيدلانية في السوق المصري وخارجه. هذه الوظيفة تمثل فرصة فريدة للمحترفين الطموحين الذين يمتلكون رؤية ثاقبة في مجال البحث والتطوير الصيدلاني، وتحديدًا في أسس ثبات المنتجات وصياغتها المتطورة.
يعد هذا الدور أساسيًا في رحلتنا لتقديم منتجات صيدلانية آمنة وذات جودة عالية للسوق. فالمهمة الأساسية لـ عالم تطوير الثبات والصياغة تتجلى في قيادة وتوجيه عمليات البحث والتطوير الخاصة بالصياغات الدوائية الجديدة، بالإضافة إلى تحسين الصياغات القائمة لضمان فعاليتها وثباتها على المدى الطويل. [💡] إنها وظيفة تتطلب مزيجًا فريدًا من المعرفة العلمية المتعمقة، والمهارات التحليلية القوية، والقدرة على حل المشكلات بطرق إبداعية.
جوهر الدور والمسؤوليات الأساسية
في هذا المنصب، ستكون مسؤولاً عن مجموعة واسعة من المهام الحيوية التي تضمن جودة المنتج من الفكرة وحتى وصوله للمريض. تشمل هذه المهام:
- تطوير الصياغات الدوائية: ستشمل مسؤولياتك قيادة عمليات تطوير الصياغات للمنتجات الصيدلانية الجديدة، وكذلك تحسين الصياغات الموجودة. يتطلب ذلك خبرة في التعامل مع أشكال الجرعات المتنوعة مثل الأقراص، الكبسولات، الشرابات، المعلقات، الكريمات، والمراهم. ستبدأ من دراسات ما قبل الصياغة لتحديد الخصائص الفيزيائية والكيميائية للمواد الفعالة وتفاعلاتها مع السواغات، وصولاً إلى اختيار المكونات المثلى والنسب الصحيحة لإنتاج منتج مستقر وفعال حيويًا.
- تصميم وتنفيذ دراسات الثبات: تعتبر دراسات الثبات حجر الزاوية لضمان عمر افتراضي آمن للمنتج. ستقوم بتصميم وتنفيذ بروتوكولات دراسات الثبات المتسارعة، والمتوسطة، وطويلة المدى، وتحليل البيانات الناتجة بدقة لتقييم مدى تحمل المنتج للظروف البيئية المختلفة من حرارة ورطوبة وضوء. يترتب على ذلك كتابة تقارير مفصلة وواضحة تستند إلى الأدلة العلمية.
- تطوير وتوثيق الطرق التحليلية: جزء أساسي من العمل يتضمن تطوير والتحقق من صحة طرق تحليلية جديدة أو قائمة تُستخدم في إطلاق المنتج ومراقبة ثباته. يشمل ذلك إتقان استخدام أجهزة مثل كروماتوغرافيا السائل عالية الأداء (HPLC)، كروماتوغرافيا الغاز (GC)، ومطيافية الأشعة فوق البنفسجية (UV spectroscopy)، وغيرها من التقنيات التحليلية المتقدمة لضمان دقة النتائج وموثوقيتها.
- تحليل البيانات وتقديم التوصيات: بعد جمع البيانات من دراسات الثبات والاختبارات التحليلية، ستكون مهمتك تحليلها بعمق لتحديد أي علامات على عدم الاستقرار أو التدهور. بناءً على هذا التحليل، ستقوم بتقديم توصيات مستنيرة لتحسين الصياغات أو تعديل ظروف التخزين، بما يضمن بقاء المنتج فعالاً وآمنًا طوال فترة صلاحيته.
- استكشاف الأخطاء وإصلاحها: ستعمل على تشخيص وحل المشكلات المعقدة المتعلقة بالصياغة أو العملية التصنيعية والتي قد تنشأ خلال مراحل التطوير أو الإنتاج. هذا يتطلب قدرة فائقة على التفكير النقدي وتطبيق المبادئ العلمية لإيجاد حلول عملية وفعالة.
- التعاون متعدد الأقسام: ستكون جزءًا لا يتجزأ من فريق عمل يضم تخصصات مختلفة. سيتطلب منك العمل بشكل وثيق مع أقسام مراقبة الجودة (QC)، وتوكيد الجودة (QA)، والإنتاج، والشؤون التنظيمية. هذا التعاون يضمن سلاسة الانتقال بين مراحل التطوير والتصنيع والامتثال للمعايير التنظيمية.
- البقاء على اطلاع دائم: تتسم الصناعة الدوائية بالتطور المستمر. لذا، يجب عليك البقاء على اطلاع بأحدث التوجهات التكنولوجية والابتكارات في مجال تطوير الصياغات، بالإضافة إلى الإلمام بالمتطلبات التنظيمية المحلية والدولية (مثل ممارسات التصنيع الجيد GMP وممارسات المختبرات الجيدة GLP).
- إدارة المشاريع والتوجيه: قد تشمل مهامك إدارة مشاريع تطوير محددة، بما في ذلك تحديد الجداول الزمنية والموارد، وربما توجيه وتدريب أعضاء الفريق الأصغر سنًا أو الأقل خبرة.
المؤهلات والخبرات المطلوبة
لتحقيق النجاح في هذا الدور، نبحث عن مرشح يتمتع بالصفات والمؤهلات التالية:
- التعليم: حاصل على درجة البكالوريوس في الصيدلة، العلوم الصيدلانية، الكيمياء، أو أي مجال علمي ذي صلة. يفضل بشدة من يحمل درجات عليا (ماجستير أو دكتوراه) حيث تُضيف عمقًا معرفيًا وبحثيًا للوظيفة.
- الخبرة العملية: يجب أن تمتلك ما لا يقل عن 5 سنوات من الخبرة المباشرة والمتعمقة في مجال تطوير الصياغات الدوائية ودراسات الثبات ضمن قطاع الصناعات الدوائية. هذه الخبرة ضرورية لفهم تعقيدات المجال وتطبيق أفضل الممارسات.
- المعرفة الفنية: إلمام واسع وشامل بمبادئ الصياغة الدوائية، وأنظمة توصيل الأدوية، بالإضافة إلى الخبرة العملية في التقنيات التحليلية المختلفة (مثل HPLC, GC, UV). يجب أن تكون على دراية تامة ببروتوكولات اختبار الثبات والمعايير الدولية (GMP و GLP).
- المهارات التحليلية وحل المشكلات: قدرة فائقة على التفكير النقدي، تحليل البيانات المعقدة، وتحديد الأسباب الجذرية للمشكلات، ثم تطوير حلول مبتكرة وفعالة.
- مهارات التواصل: القدرة على التواصل بوضوح وفعالية، سواء شفهيًا أو كتابيًا، باللغتين العربية والإنجليزية. هذا يشمل القدرة على كتابة التقارير العلمية، وتقديم العروض التقديمية، والتفاعل بفعالية مع الزملاء من مختلف الأقسام.
- العمل الجماعي وإدارة المشاريع: القدرة على العمل بانسجام ضمن فريق، وكذلك إدارة المشاريع بشكل مستقل، والوفاء بالمواعيد النهائية المحددة.
لماذا تنضم إلينا؟
[💡] نؤمن بأن موظفينا هم ركيزة نجاحنا. لذا، نقدم بيئة عمل محفزة وداعمة تشجع على الابتكار والنمو المهني المستمر. هذه فرصة لتكون جزءًا من فريق ملتزم بالتميز، حيث ستتاح لك الفرصة للعمل على مشاريع رائدة تُسهم في تحسين صحة المرضى وحياة المجتمع. بالإضافة إلى ذلك، [💡] نوفر حزمة مزايا تنافسية وفرصًا حقيقية للتطور الوظيفي في مسار مهني واضح ومبني على الأداء المتميز.
إذا كنت مستعدًا لقبول هذا التحدي وترغب في أن تكون جزءًا من قصة نجاح، وتساهم بفاعلية في تطوير أدوية المستقبل، فلا تتردد في التقديم لهذه الفرصة القيّمة في السوق المصري. نحن نبحث عن شخص يشاركنا شغفنا بالابتكار والجودة والالتزام بالتميز العلمي.
Jobs | وظائف